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Bibliografia

Le informazioni da noi fornite hanno lo scopo di essere uno strumento informativo e di voler aiutare i pazienti a raggiungere un rapporto di consenso informato con il medico. In nessun caso possiamo fornire consulenze di tipo medico su casi specifici, e in nessun caso chi legge dovrà prendere decisioni solo sulla base delle informazioni presenti in questo libro. È necessario rivolgersi ad uno specialista che abbia familiarità con la malattia: solo con lui sarete in grado di prendere le decisioni appropriate. In nessun caso potremo essere responsabili di decisioni mediche prese sulla base del materiale da noi presentato.

BIBLIOGRAFIA

Organizzazione Mondiale della Sanità, Familial Hypercholesterolaemia (FH), Report of a WHO Consultation, Paris, 3 October 1997.


Stefanutti C., Vivenzio A., Colombo C., Di Giacomo S., Mazzarella B., Berni A., et al., Treatment of homozygous and double heterozygous familial hypercholesterolemic children with LDL apheresis. Int.J Art Organs, 1995; 18(2):103-110.


Stefanutti C., Notarbartolo A., Colloridi V., Nigri A., Vivenzio A., Bertolini S., et al., LDL apheresis in homozygous familial hypercholesterolemic child aged 4.5. Artif Organs, 1997; 21(10): 1126-1127.

Bertolini S., Lelli N., Coviello D.A., Ghisellini M., Masturzo P., Tiozzo R., Elicio N., Calandra S., A large deletion in the LDL receptor gene - the cause of familial hypercholesterolemia in three Italian families: a study that dates back to the 17th century (FH-Pavia). Am J Hum Genet, 1992; 51:123-134.


Progetto “Di. S. Co.” - CNR PF, Prevenzione e Controllo dei Fattori di Malattia, Istituto di Terapia Medica Sistematica dell’Università di Roma “La Sapienza”.


Programma Nazionale di Educazione al Controllo del Colesterolo, Servizio Prevenzione Aterosclerosi, Università di Genova.
 

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